گزارش یک مورد نادر از کارسینوم اپیتلیال میواپی تلیال غده بزاقی پاروتید با متاستاز به ریه

Authors

فاطمه فاطمه همایی

fatemeh homaee associate professor of radiation oncology cancer research center, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار گروه رادیوتراپی انکولوژی مرکز تحقیقات سرطان ,دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) پروانه پروانه دهقان

parvaneh dehghan radiation oncology specialist, neishabour university of medical sciences, neishabour , iranمتخصص رادیوتراپی وانکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی نیشابور ،نیشابور، ایرانسازمان های دیگر: دانشگاه علوم پزشکی نیشابور، ایران محمد محمد کاوه

mohammad kaveh orthopedic specialist, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranمتخصص ارتوپدی, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, مشهد،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) امیرحسین امیرحسین جعفریان

amir hosein jafarian assistant professor of , university of medical sciences, mashhad, iran- استادیار گروه پاتولوژی, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, مشهد،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) سودابه سودابه شهید ثالث

abstract

مقدمه کارسینوم اپیتلیال میوا پیتلیال یک سرطان نادر غدد بزاقی پاروتید است. احتمال متاستاز دوردست بسیار نادر و کمتر از 5% است . با توجه به نادر بودن  وتعداد محدود موارد گزارش شده, این  مورد گزارش میشود. معرفی بیمار بیمار خانم 66 ساله ای است که با تشخیص توده پاروتید 8سال قبل تحت جراحی قرار گرفت و درمان ادجوانت خاصی برای بیمار انجام نشد.در پیگیری انجام شده حدود 8سال بعد در  در سیتی اسکن,توده های متعدد ریوی وجود داشت ,که با توجه به علایم تنفسی مختصر, سن و پرفورمنس بیمار اقدام درمانی انجام نشد وبیمار در حال حاضر تحت پیگیری قرار دارد . نتیجه گیری با توجه به رشد آهسته متاستازکارسینوم اپیتلیال میو اپیتلیال پاروتید به ریه شاید بتوان در بیماران بی علامت , پیگیری را  بدون انجام اقدام درمانی تا زمان علامت دار شدن بیماری مد نظر قرار داد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

معرفی یک مورد نادر بیماری هیداتید اولیه غده پاروتید

    Introduction: Cystic hydatid disease(cystic echinococcosis) is a zoonotic infection of humans caused by the larval stage of the tapeworm Echinococcus Granulosus. Most of the human infections are caused by eating the materials infected with dog’s feces. The oval form would penetrate into the bowels and reach the liver, lung and other organs through the portal vein. Then, there, it would turn...

full text

گزارش یک مورد نادر کانسر کلیه با متاستاز به سرویکس

مقدمه: تومور سلول کلیوی، توموری غیر قابل پیش بینی و با رفتار تهاجمی است؛ به گونه ای که 50-30 درصد بیماران در زمان تشخیص تومور، متاستاز داشته اند. مهمترین نواحی متاستاز این تومور، استخوان ها، ریه، کبد و مغز می باشد اما متاستاز این تومور به سرویکس بسیار نادر می باشد و تنها چند مورد در دنیا گزارش شده است. گزارش مورد: بیمار، خانمی 57 ساله بود که با درد غیر اختصاصی شکمی از 10 ماه قبل مراجعه کرده بود...

full text

گزارش یک مورد نادر متاستاز ارزنی به مغز

Introduction: Milliary metastasis to the brain is absolutely rare and there are few reports in the medical literature. These reports were cases with calcified and well known origin milliary metastases. Case Report: In this paper we report a 42-year-old man with milliary metastasis to cerebral and cerebellar hemispheres and brain stem from an unknown etiology without any mass effect edema or ...

full text

معرفی یک مورد نادر کارسینوم سلول کلیه با متاستاز به پستان

سابقه و هدف: کارسینوم سلول کلیه مسئول 90 تا 95 درصد نئوپلاسم­های بدخیم کلیه است و پیک بروز آن 50 تا 70 سالگی می­باشد. متاستاز به پستان در این بدخیمی بسیار نادر است. معرفی بیمار: بیمار خانم 55 ساله­ای است که با توده­ای در پستان سمت راست به پزشک جراح مراجعه می­نماید. در بررسی ماموگرافی توده­ای با افزایش دانسیته همراه با اسپیکولاسیون و نواحی میکروکلسیفیکاسیون به ابعاد تقریبی 32 × 22 میلی­متر دیده ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

جلد ۵۸، شماره ۵، صفحات ۲۸۳-۲۸۸

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023